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• 先天性食道閉鎖是什么

  先天性食道閉鎖，是我們在臨床上比較常見的一種疾病，它其實(shí)對于大家來說是比較陌生的，但是目前來說，在臨床上發(fā)病率比較高。很多家屬一聽說這個(gè)疾病，都比較困惑，其實(shí)很簡單。食道閉鎖就是一種食道，在發(fā)育過程中沒有形成完全的通道，然后就導(dǎo)致我們孩子不能正常進(jìn)食，出現(xiàn)食道形成兩個(gè)斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接，這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上，一旦發(fā)現(xiàn)這種疾病，需要就是及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療，因?yàn)閷⒆拥奈ｋU(xiǎn)是比較大的。

  

  01:03
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-12 3119次

• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經(jīng)過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術(shù)前需要做出判斷的時(shí)候，我們家屬都不知道如何進(jìn)行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經(jīng)造成的損傷達(dá)到哪種程度。還有孩子神經(jīng)系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng)，各方面的整體判斷都是需要進(jìn)行評估的。然后我們家屬需要做出關(guān)于自己比如經(jīng)濟(jì)能力、對孩子的后期預(yù)期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進(jìn)行膽道閉鎖的手術(shù)。當(dāng)然從醫(yī)學(xué)，還有就是我們醫(yī)生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術(shù)，這樣對于孩子比較好。因?yàn)楫吘惯@是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進(jìn)行負(fù)責(zé)任。所有作為大夫，我們從各個(gè)方面都是建議家屬能夠積極手術(shù)的。當(dāng)然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實(shí)經(jīng)濟(jì)，還有就是對孩子預(yù)期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當(dāng)?shù)姆艞?。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術(shù)機(jī)會的孩子，能夠積極手術(shù)是最好的。一旦術(shù)后確實(shí)恢復(fù)不好，然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現(xiàn)，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關(guān)知識，然后還有預(yù)后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

  02:48
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-31 5597次

• 先天性腸閉鎖
  先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時(shí)期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發(fā)生一例，男多于女，多見于早產(chǎn)兒。閉鎖可發(fā)生于腸管的任何部位，以回腸最多，約占50%，十二指腸次之，約占25%，空腸較少，結(jié)腸罕見。無論腸閉鎖的高低，均為完全性腸梗阻，主要表現(xiàn)為：一，嘔吐。二，腹脹。三，排便變形情況。腸閉鎖確診后應(yīng)在糾正水、電解質(zhì)的紊亂及酸堿平衡失調(diào)后立即手術(shù)治療。如為膜式閉鎖應(yīng)做隔膜切除，如為盲段式閉鎖，則做端端吻合，術(shù)中應(yīng)切除閉鎖近端擴(kuò)大肥厚、血供差的腸管，以防止發(fā)生術(shù)后吻合口通過障礙。結(jié)腸閉鎖多先做結(jié)腸造瘺，二期行腸吻合術(shù)，閉鎖位置越高預(yù)后越好。早期診斷早期治療才能提高治愈率，否則多在一周內(nèi)死亡，死于繼發(fā)性穿孔、腹膜炎、腸壞死、吸入性肺炎等。因常為早產(chǎn)兒并伴有其他較嚴(yán)重畸形，病死率高達(dá)40%。
  語音時(shí)長 1:47”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-09-13 3262次

• 先天性腸閉鎖的原因
  先天性腸閉鎖的確切原因尚不清楚，可能與腸道早期的空化過程發(fā)生障礙、腸道局部血液循環(huán)發(fā)生障礙、胎兒期腸腔或腹腔的炎癥感染等多種因素，可造成腸管未能完整的分化，形成連續(xù)的腸腔，這樣會導(dǎo)致先天性腸閉鎖的發(fā)生。腸閉鎖一般分為三大類：一，膜狀閉鎖。二，盲端閉鎖，盲端性閉鎖又分為四型：閉鎖I型：腸管未中斷。閉鎖II型：盲端有腸系或索帶連系。閉鎖III型：閉鎖遠(yuǎn)近端分離或多發(fā)性閉鎖。Ⅳ型“蘋果皮”閉鎖：閉鎖遠(yuǎn)端腸系膜缺如，小腸圍繞營養(yǎng)血管形成類似削下的蘋果樣畸形。三，節(jié)段縮窄型狹窄。
  語音時(shí)長 1:43”
  奚玉廷 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-28 2161次

• 先天性腸閉鎖是什么
  先天性腸閉鎖是一種先天性的疾病，臨床上在消化道畸形中并不少見，尤其是在新生兒時(shí)期是腸梗阻最常見的原因之一，約占24%到32%，平均每1500到2000例的新生兒中就會有一例發(fā)生。男孩多于女孩，但是以早產(chǎn)兒最為多見。閉鎖可發(fā)生于腸管的各個(gè)部位，尤其是以回腸部最為多見。
  周喜玉 主治醫(yī)師遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-12-20 2103次

• 先天性腸閉鎖是什么科室
  先天性腸閉鎖應(yīng)掛小兒外科或肛腸科。先天性腸閉鎖是胚胎發(fā)育階段空化不全所致，閉鎖可發(fā)生在腸管的任何部位，以回腸最多見，是新生兒期腸梗阻的常見原因。一般先天性腸閉鎖確診以后應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行手術(shù)治療，否則多在一周內(nèi)死亡。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-02-22 1802次

• 先天性腸閉鎖產(chǎn)生原因
  產(chǎn)生先天性腸閉鎖的原因，普遍認(rèn)為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發(fā)育障礙，導(dǎo)致膽道梗阻或發(fā)育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發(fā)生炎癥，血液循環(huán)受到阻礙，供血發(fā)生問題，導(dǎo)致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2019-02-27 3228次

• 先天性膽道閉鎖的原因
  先天性膽道閉鎖是一種進(jìn)展性的膽管閉鎖和硬化性病變，很多患兒出生時(shí)常能排泄膽汁，以后才進(jìn)展未完全閉鎖。其病因尚未完全了解，主要有兩種學(xué)說：第一，先天性發(fā)育畸形學(xué)說。胚胎早期原始膽管已經(jīng)形成，而后增值的上皮細(xì)胞填塞，隨后上皮細(xì)胞發(fā)生空泡化并相互融合貫通而形成膽道系統(tǒng)。若胚胎期兩到三個(gè)月時(shí)發(fā)育障礙，膽管無
  高鵬驥 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2022-05-20 223次