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• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 6925次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-02 4886次

• 卓艾綜合征是什么病
  卓艾綜合征是病人的胰腺，或者是十二指腸部位，存在著G細胞，G細胞能夠分泌胃泌素，也稱為胃泌素瘤。胃泌素瘤能夠分泌大量的胃泌素，刺激胃酸分泌極度增加，導致病人反復出現頑固，難治的不典型潰瘍，潰瘍一般比較深，比較大，容易并發上消化道出血和潰瘍穿孔。并且卓艾綜合征除了消化性潰瘍這種情況以外，往往還會有甲狀旁腺或者垂體腺瘤，及其相應的癥狀。卓艾綜合征引起的消化性潰瘍，對治療潰瘍的藥物反應比較差，按照潰瘍，做胃大部切除以后，病人很快就會出現胃和口部位的潰瘍，再發出血以及穿孔，有些病人還會有腹瀉以及脂肪瀉，水樣便等等。
  語音時長 1:12”
  王東梅 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-29 22690次

• 卓艾氏綜合征是什么病
  卓-艾氏綜合征又稱為胃泌素瘤、促胃液素綜合征，是一種由胰腺或者是十二指腸產生的胃泌素腫瘤引起的，以高胃泌素血癥，高酸分泌和消化性潰瘍為特征的綜合征，主要是由于大量胃泌素刺激胃壁細胞產生大量胃酸，使上消化道處于高酸環境，導致胃、十二指腸球部潰瘍，出現這種潰瘍具有難治性的特點，藥物治療效果較差。而且手術治療以后容易復發，因此當臨床上清晰性的消化性潰瘍，伴有非典型部位的潰瘍，都是卓-艾氏綜合征的典型表現。對具有卓-艾氏綜合征表現的患者，我們需要給予鈉，鉀，ATP酶抑制劑、奧美拉唑、泮托拉唑或者是雷貝拉唑進行治療，對于治療失敗者，可考慮給予全胃切除術治療。
  語音時長 01:35”
  王玲玲 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2019-02-21 31129次

• 卓艾氏綜合征是什么病
  病情分析：卓艾氏綜合征也叫胃泌素瘤。是消化科一種非常常見的疾病?；加形该谒亓龅幕颊邥霈F高胃酸分泌，消化性潰瘍。消化道潰瘍呈多發性，相對來說治療非常困難。另外，有些患者還會出現甲狀旁腺功能亢進，糖尿病等伴隨疾病。意見建議：可以應用抑制胃酸的藥物以及保護胃黏膜的藥物進行治療。另外，可以采取化療或者手術治療的方式切除腫瘤。
  李國剛 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-28 3903次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進身體的生長發育。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-17 1703次

• 卓一艾綜合征初期表現
  卓一艾綜合征初期表現主要是胃痛、出血、貧血、腹瀉等等。卓-艾綜合征又稱為胃泌素瘤，是分泌胃泌素的組織發生腫瘤變，不一定是惡性，但是會導致分泌過多的胃泌素和胃酸。胃酸過多會導致胃、十二指腸多發潰瘍、反復潰瘍，特別不容易恢復?；加凶恳话C合征后，患者可出現以下幾種臨床癥狀：1、出現胃脘部疼痛，可以是餐后
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-11-02 71次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次