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兒童神經母細胞瘤的臨床特征

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醫(yī)生主講實錄

因發(fā)病部位及有無轉移而各異,最常見的部位為骨髓,骨皮質,肝臟,皮膚,而肺和腦轉移較少,遠處淋巴結轉移也較常見。原發(fā)于腎上腺或者脊柱旁的腫瘤,50%以上可在腹部捫及,腫塊往往體積大,質地硬,結節(jié)狀有時張力高。

縱膈病變可引起呼吸道癥狀,提示腫瘤侵及星狀神經節(jié),眼球突出和雙側眼眶瘀血提示有眼眶轉移。全身癥狀如發(fā)熱,貧血,體重減輕,營養(yǎng)不良及骨關節(jié)疼痛的常見于進展期病例。

下肢骨轉移時因腿疼而不能行走。由于釋放兒茶酚胺,高血壓占35%,截癱或者馬尾綜合征是由于腫瘤侵入椎間孔進入硬膜外腔所致。盆腔腫塊還可壓迫膀胱和直腸,少見癥狀包括小腦共濟失調和眼肌陣攣。這可能是因為抗神經母細胞瘤抗體與小腦坡跟葉細胞發(fā)生交叉反應所致,而不是腫瘤轉移引起。

有些新生兒腫瘤釋放VAP可致水樣腹瀉。幼小嬰兒可因腫瘤浸潤導致肝大,多個皮下腫瘤結節(jié)。晚期患者因肝大,橫膈上升至呼吸窘迫,胃食管反流和凝血性疾病,有的神經母細胞瘤在產前經超聲檢查意外發(fā)現有關。

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