重癥肌無力的患者很多首發癥狀就是眼瞼下垂，早期的時候多是一次后期的時候是兩次，一般來說不太容易誤診，當然有一些不太明顯的，不太特征性的可能會出現誤診，那么重癥肌無力患者的肌無力的特點：
一、全身的骨骼肌容易疲勞或者肌無力成波動性的。
二，多數表現為肌肉持續收縮后出現肌無力甚至癱瘓，休息后可以減輕或者緩解的。
三，具有晨輕暮重的癥狀，早晨起來比較輕，下午或者傍晚的時候比較重的。
四、首發癥狀通常為一側或者雙側的眼外肌麻痹。
五、四肢肌肉受累于近端為重。
重癥肌無力容易誤診嗎
熊洪海主治醫師
吉安市中心人民醫院 普通內科
2018-10-22 1541次
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國紅
主任醫師北京醫院
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
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什么病容易誤診為重癥肌無力重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，可能出現于任何年齡，不過許多人對這種疾病并不了解，導致耽誤最好的重癥肌無力的治療時期，與伴有口咽肌無力的疾病癥狀有相似，易混淆，是根據病史做神經系統、電生理等檢查和新斯的明試驗，就能與重癥肌無力鑒別開來。這些病包括肌營養不良、肌萎縮側索硬化、神經癥或甲亢引起的肌無力，其他原因引起的眼肌麻痹等，眼肌痙攣偶見伴有輕度眼肌無力，但其眼瞼閉合力弱，涉及上下眼瞼。語音時長 1:29”
支娜
主任醫師錦州市中心醫院
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重癥肌無力會不會誤診重癥肌無力是有可能引起誤診的。因為在醫療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時候如果發現不一樣有異常，建議再次進行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀可以減輕。患病率為77到150萬，年發病率就是4到11或者是100萬，女性患病率大于男性比例占到三比二，各年齡段均有發病，兒童是在一到五歲居多。一般它的發病原因與自身免疫性疾病感染、藥物環境等等有關。主要臨床表現就是重癥肌無力病人發病初期往往感到眼或者肢體酸脹不適或者是視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者是月經來潮時疲乏加重。隨著病情的發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力，于下午或者是傍晚勞累后加重，晨起或者是休息后減輕，這種現象就稱之為晨輕暮重。語音時長 1:43”
李佳
主治醫師錦州市中心醫院
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重癥肌無力鑒別病情分析：重癥肌無力的臨床特點是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別，具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征，肉毒桿菌中毒，肌營養不良，延髓麻痹，多發性肌炎等。意見建議：懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科，在醫師的指導下進行檢查，明確病因后需在神經內科定期復診，在醫師的指導下進行用藥。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-24 802次
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重癥肌無力機制病情分析：重癥肌無力的機制主要與機體免疫功能異常是有關系的，這些患者體內會出現異常的抗體，異常的炎癥細胞，會破壞神經肌肉接頭的正常傳遞，從而導致患者出現了相應的臨床表現。這是一種經典的神經肌肉接頭疾病，也是一種自身免疫性疾病。意見建議：對于這種患者，建議一定要完善胸部CT檢查，因為多數患者有胸腺異常增生或者胸腺瘤，一定要注意完善血清當中相關抗體的檢查，對于診斷至關重要。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
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伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
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毛之奇
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