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• 梅杰綜合征的病因是什么

  梅杰綜合征的病因目前還不是很清楚。因?yàn)槲覀兘o梅杰綜合征的患者，做過很多的各種各樣的檢查，都沒有發(fā)現(xiàn)什么樣的異常。但是患者出現(xiàn)異常的眼睛眨動(dòng)、閉眼、不能睜開，以及口腔的一些異常運(yùn)動(dòng)，說話說不清楚，這肯定是腦部的神經(jīng)出現(xiàn)了異常。目前的病因還不是很清楚，但是往往這種病多發(fā)于中年的人，女性比男性稍微多一點(diǎn)。那么這種情況估計(jì)，還是可能跟在長(zhǎng)期的生活中，各方面環(huán)境的因素、心理和壓力的因素有關(guān)系。

  

  01:06
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 5130次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會(huì)引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動(dòng)功能障礙，并且長(zhǎng)時(shí)間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會(huì)存在感覺或者運(yùn)動(dòng)異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6914次

• 骨髓增生異常綜合征分類
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血細(xì)胞病態(tài)造血，以及無效造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，F(xiàn)AD協(xié)作組根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓中的原始細(xì)胞比例形態(tài)學(xué)改變，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞數(shù)量以及單核細(xì)胞的數(shù)量將骨髓增生異常綜合征分為五個(gè)類型，難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細(xì)胞，難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細(xì)胞白血病。目前來說經(jīng)常應(yīng)用的還是WHO提出的MDS的分型標(biāo)準(zhǔn)，與FAD標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別在于：一、提出單系病態(tài)造血的難治性，血細(xì)胞減少癥。二、增設(shè)了難治性血細(xì)胞減少伴有多系病態(tài)造血。三、根據(jù)原始細(xì)胞是否大于10%將難治性貧血伴原始細(xì)胞增多分為，難治性貧血伴原始細(xì)胞增多一型和二型兩種類型。四、去除了慢性粒單核細(xì)胞亞型，把它歸為骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤疾病的類型，另外增設(shè)了不能分類的骨髓增生異常綜合征。
  語音時(shí)長(zhǎng) 2:16”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 2948次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  骨髓增生異常綜合征是一大類異質(zhì)性的疾病，對(duì)于它進(jìn)行分類目前是參照WHO2016年版mds修訂分型進(jìn)行分類的。可以分為mds伴單系血細(xì)胞發(fā)育異常；mds伴多系血細(xì)胞發(fā)育異常；mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞，其中又分為了mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞伴單系血細(xì)胞發(fā)育異常、mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞伴多系血細(xì)胞發(fā)育異常；mds伴單純5q-；mds伴原始細(xì)胞增多，其中又分為了mds-eb1、mds-eb2兩個(gè)類型。mds不能分類類型其中又包括了一些比較特殊的指標(biāo)來進(jìn)行診斷mds不能分類型。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-02-03 1982次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  病情分析：目前骨髓增生異常綜合征，可以分為難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細(xì)胞，難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細(xì)胞白血病。意見建議：這5種類型主要就是根據(jù)患者的各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)來進(jìn)行分類的，比如像多謝，血細(xì)胞病態(tài)造血以及無效造血，還有高風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)，急性白血病轉(zhuǎn)化為特征等。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 2401次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次